Ben sucht eine liebe I-Kraft

Ben ist ein Sonnenschein, der immer gute Laune hat. Der Fünfjährige ist aufgeweckt, er spielt gerne Fußball und mag Hüpfburgen. Und er möchte schon bald in die Schule! Genauer: in die Kardinal-von-Galen-Schule Eslohe. ☺️

Dazu benötigt er dringend eine Fachkraft. Sie begleitet ihn auf seinem Schulweg – sei es beim Kochen, Lernfrühstück, Ausflügen… Die Fachkraft ist immer an Bens Seite und schaut auch, was er essen kann und was nicht. Seine Begleitung muss zudem bei allen Symptomen direkt eingreifen können.

Denn Ben hat eine unbalancierte Chromosomentranslokation, bei der zwei Chromosome (9/11) betroffen sind. Das heißt: Ben hat globale Entwicklungsstörungen und ist zurzeit auf einem Stand von einem etwa dreijährigen Kind. Er hat Sprachentwicklungsstörungen sowie kognitive Einschränkungen.

Ben ist seit Februar dieses Jahres auf  Epilepsie eingestellt und hat immer ein Notfall-Medikament dabei. Zudem hat Ben viele Allergien, die schon oft in einem anaphylaktischen Schock geendet sind – vor allem bei Hühnerei und Nüssen. Bei der Erdnuss reicht es bereits, wenn Ben sie anfasst. Dann muss er sich erbrechen und bekommt eine Nesselsucht. Aus diesem Grund müssen immer Notfall-Medikamente mitgeführt werden. Auch bei Infekten, Hautkontakt mit verschiedenen Substanzen oder Kreuzreaktionen kann eine Allergiebereitschaft auftreten.

👉 Die Zeiten für die Schulbegleitung: Montag bis Donnerstag von 8 bis 15 Uhr und Freitag von 8 bis 12 Uhr.

Fühlt Ihr Euch angesprochen? Oder kennt Ihr jemanden, der jemanden kennt..? Dann meldet Euch gern unter info@laechelwerk.de – wir leiten Eure E-Mail nur allzu gerne weiter! 🤗

Jana reitet wieder!

Jana reitet wieder. 🐴💖

Das ist mehr als nur ein schöner Moment – es zeugt von der Stärke dieses tollen Mädchens.

Jana hat jetzt Reittherapie und darf unter bestimmten Hygienevorkehrungen wieder aufs Pferd. Beim Reiten ist sie einfach nur glücklich. Dabei wurde ihr einst gesagt: „Reiten? Vermutlich nie wieder.“ Doch hier ist sie. Voller Leichtigkeit und Lebensfreude.

Hinter ihr liegen, wie ihr wisst, viele schwere Jahre. Ein angeborener Herzfehler, ein gefährlicher Eiweißverlust – viele Tiefs, viel Angst. Doch erneut dank Euch, dank unserer großen Lächelwerk-Gemeinschaft, hat sie im August 2022 eine spezielle Therapie in den USA erhalten dürfen und im März 2023. Diese haben ihr wertvolle Zeit geschenkt.

Im Juni 2024 musste Jana für eine Herztransplantation gelistet werden. Nach unfassbar kurzer Wartezeit erhielt sie schon im Juli 2024 das rettende Organ und damit die Chance auf ein langes Leben. In dieses kämpfte Jana, unsere Löwin, sich kraftvoll zurück. Janas Familie ist der Spenderfamilie unendlich dankbar!

Jana wird immer fitter. Sie darf endlich wieder in die Schule, ist in ihrer neuen Klasse angekommen – und sie ist wieder bei den Pferden, die sie so sehr liebt. 🐎✨

Wir freuen uns riesig über diese berührende Nachricht! 💚

Eine besondere Freundschaft

Es gibt Freundschaften, die Worte nicht brauchen. 😊 Die Verbindung zwischen Kindern und Hunden gehört dazu – sie entsteht in Blicken, in sanften Berührungen, im gemeinsamen Erleben. Genau das durften Kinder bei unserem Ausflug mit den supertollen Therapiehunden Rumpel, Elmo und Nelson spüren.

Auf einer Schatzsuche durch den Wald waren die Hunde nicht nur Begleiter der Kinder, sondern Weggefährten. Sie haben gemeinsam Aufgaben gelöst und voller Freude mitgefiebert. 🐕 Die Kinder haben gelernt, Vertrauen zu schenken – und wurden mit Freundschaft belohnt.

Beim anschließenden Wald-Bingo haben Zwei- und Vierbeiner gemeinsam ‚geschnüffelt‘: Wer entdeckt Blumen, Vögel, Farn, ein Spinnennetz oder eine Schnecke?

Nach der Erkundungstour ging es auf den Spielplatz, bevor der Tag mit einer kreativen Bastelrunde gemütlich ausklang.

Ein riesengroßes Dankeschön an Insa mit Rumpel, Elmo und Nelson – ihr wart ganz wunderbar und habt den Kindern richtig gutgetan! 💚

Liebe Familie sucht ein neues Zuhause


Neues Zuhause gesucht! 💚

Eine ganz tolle Lächelwerk-Familie sucht ein neues Heim – lasst uns ihr gemeinsam helfen!

Es geht um Mama, Papa und zwei bezaubernde Kinder im Kindergarten- und Grundschulalter. Sie suchen ein Haus oder eine Wohnung in Schmallenberg und Umgebung zur Miete. Am schönsten wären drei Schlafräume, eine Einbauküche und eine Terrasse oder ein Garten. Perfekt wäre das Erdgeschoss oder wenn einer der Schlafräume ebenerdig liegen würde, weil die Tochter einen Rollstuhl nutzt.

Kennt Ihr jemanden, der jemanden kennt, der jemanden kennt…? Dann macht gerne aufmerksam und/oder meldet Euch per E-Mail unter liebefamiliesuchtneuesheim@web.de

Vielen Dank für Eure Unterstützung! 🤗

Wichtige Förderung der Aktion Mensch


Wir freuen uns so! 🤗

Dank der Aktion Mensch war es uns möglich, einen Lächelwerk-Bus zu erwerben – samt behindertengerechtem Umbau mit Rampe und elektrischer Trittstufe. Jetzt können wir endlich auch Kinder und Jugendliche, die zum Beispiel einen Rollstuhl nutzen, unter anderem zu Kursen und Ausflügen mitnehmen. Auch die individuelle Beförderung zum Beispiel zu Terminen in Arztpraxen, zu Therapien und Behördengängen, ist nun möglich.

Das ist ein wichtiger Schritt in Richtung Inklusion! Unsere Kurse und Ausflüge sind für viele Kinder und Jugendliche in ihrem oft schweren Alltag eine wichtige Stütze. Umso schöner, dass nun ALLE Kinder profitieren können.

Vielen Dank an die Aktion Mensch für diese tolle, wichtige Förderung! 😇

Strahlende Kinderaugen

Heute möchten wir Euch diese zauberhaften Bilder zeigen! ✨

Sie stammen von der Geschenkeübergabe unserer Wunschbaum-Aktion bei den Kindern und Jugendlichen von der KfH Kinderdialyse an der Uniklinik Köln. Die Fotos wurden uns diese Woche zugeschickt und wir möchten sie gern mit Euch teilen. Schließlich seid Ihr ein großer Grund, warum die Kinder so strahlen. 🤗

Wir glauben, dass die Bilder für sich sprechen. Die Freude in den Augen der Kinder ist einfach unbezahlbar! 🥰 Wir haben bei der Übergabe der Geschenke auch Geschichten vorgelesen, gelacht und mit den Kindern lange geredet – ein wundervoller Nachmittag!

DANKE sagen wir an jede und jeden für die Beteiligung an unserer Wunschbaum-Aktion. Ihr habt mit Euren Geschenken vielen kleinen Heldinnen und Helden eine riesengroße Freude gemacht. 💚

3 Vorlesepakate zu gewinnen

💫📚 Wir verlosen 3 zauberhafte Vorlesepakete! 📚💫

(Vor) lesen öffnet Türen in neue, zauberhafte Welten, es fördert Kreativität und Fantasie – es schenkt Wissen und somit Selbstbewusstsein. Wenn wir Kindern vorlesen, geht es mehr als nur um Worte – wir geben ihnen unsere ungeteilte Aufmerksamkeit.

Also haben wir für Euch drei Vorlesepakete geschnürt. 🤗

So könnt ihr eines davon gewinnen:

👉 Schreibt uns bis Sonntag, 26. Januar, 18 Uhr eine E-Mail an a.sartorius@laechelwerk.de

Wenn Ihr gewonnen habt, melden wir uns per E-Mail zurück.

Möchtet Ihr gemeinsam in Geschichten eintauchen? Dann macht mit! 😊

Haarspenden bedeuten Nächstenliebe

Ihr kleinen und großen Heldinnen und Helden! 💚

In den vergangenen Monaten waren so viele Kinder und Erwachsene bei uns im Lächelwerk, um ihre Haarspende abzugeben. Auch per Post sind sehr viele Haarspenden eingegangen. Für viele von uns ist das Haar ein Teil unserer Identität – diese Kinder und Erwachsenen haben sich entschieden, loszulassen, um anderen Hoffnung zu schenken. Ihr Haar wird nun zu Perücken verarbeitet, die Menschen helfen, die durch Krankheiten ihr eigenes verloren haben.

Wir wissen jede und jeden von Euch sehr zu schätzen. 😇 Ihr alle hattet ganz eigene Beweggründe, warum Ihr gespendet habt. Und Ihr habt Euch nicht unterkriegen lassen – auch nicht von blöden Sprüchen. So wie Theo. Theo war es egal, dass sich andere über ihn lustig gemacht haben, dass er sich immer längere Haare hat wachsen lassen. Denn sein Ziel war klar: Er wollte einem anderen Kind helfen. Dafür hat er mit seinen Lieben sogar eine lange Anfahrt ins Lächelwerk auf sich genommen, um seine Spende persönlich abzugeben.

Ihr alle: Ihr seid Heldinnen und Helden. Dankeschön! 🤗

Möchtest auch Du Deine Haare spenden? Dann gibt es HIER alle weiteren Infos.

Wachs-Reste gesucht

Wachs-Reste gesucht! 🤗

Ein erst kürzlich verwitweter Mann fragte uns nach Wachs. Aus dem Wachs stellt er Kerzen her. Diese Kerzen zündet er auf dem Friedhof an – nicht nur an den Gräbern von Bekannten, sondern auch dort, wo schon lange niemand mehr war. Verwilderte Gräber, verblasste Namen, vergessene Geschichten. Für ihn sind es mehr als nur Steine und Inschriften. Es sind Menschen, die einst geliebt wurden.

Jede Kerze, die der Mann anzündet, sagt: „Du bist nicht vergessen. Dein Leben hatte Bedeutung.“ Respekt über den Tod hinaus.
Demnächst gibt er zudem kleine Kurse und lehrt anderen Seniorinnen und Senioren, wie man Kerzen selbst herstellt. 😊

Habt Ihr noch Wachsreste von Kerzen zuhause, zum Beispiel vom ausgedienten Adventskranz? Dann bringt sie gerne bei uns im Lächelwerk (Montag bis Donnerstag von 13 bis 16 Uhr) vorbei, wir leiten sie dann weiter. Vielen Dank für Eure Hilfe! 😇

Willkommen in der Lächelwerk-Familie, liebe Cleo!

Willkommen in der Lächelwerk-Familie, liebe Cleo! ❤️

Cleo ist, so sagen es ihre Eltern, das Glück ihres Lebens, wunderschön von innen wie von außen. Die Maus ist stark und doch feinfühlig und sensibel. Wenn es jemandem nicht gut geht, merkt die Dreijährige das sofort. Cleo ist wissbegierig, sportlich, musikalisch, tierlieb, liebt besonders Pferde und Hunde, und hat jede Menge Humor. Wenn sie lacht, weißt jeder: Es kann nur Cleo sein. 😄

Außerdem ist die Maus vor allem eines: zielstrebig. Das beweist sie immer wieder, bis heute. Sie und ihre Lieben haben eine wahre Odyssee hinter sich. Die Diagnose Leukämie kam, da war Cleo etwa ein Jahr alt. Für ihre Eltern zerbrach eine Welt, in tausend Stücke. Ihr größter Schatz sollte so krank sein? Ihr Kind sollte um sein Leben kämpfen müssen?

Cleo machte unvorstellbar viel durch. Insgesamt 6 stationäre Chemoblöcke, 28 Bluttransfusionen, 10 Lumbalpunktionen und Knochenmarktentnahmen musste sie über sich ergehen lassen. In 7 Monaten Intensivtherapie war sie 15 Tage zuhause. Oft ging es Cleo sehr schlecht. Sie aß nicht, trank nicht, sprach nicht, lächelte nicht. Ihre Eltern durchlebten mit ihr diesen Horror – ihr Kind mit diesen Schmerzen zu sehen, war unerträglich. Sie alle waren müde. Müde vom Krankenhaus, müde ihre Tochter leiden zu sehen, müde von den Regeln, einsam von der Isolation.

Auf ein Leben voller Spaß, Verrücktheit und Abenteuer!

Doch nicht zu vergessen: Cleos Zielstrebigkeit! Aufgrund der Leukämie konnte sie nicht mehr laufen. Im Krankenhaus übte sie, lief mit Perfusor und Puppenwagen hin und her, bis sie es konnte. Radfahren konnte sie mit zweieinhalb. Tauchen ohne Schwimmflügel mit drei.

Jetzt, nach all der Zeit, nach all den Therapien, hat es Cleo gemeistert. Der Krebs ist aktuell nicht mehr in ihrem kleinem Körper zu finden. 😇 Dieser Schatten, die Leukämie, holt die Familie dennoch manchmal ein. Mal hält er Abstand; mal nimmt er Cleos Lieben die Luft zum Atmen.

Doch vielmehr sind sie stolz auf ihre Tochter; glücklich, dass sie sich trotz all dem so gut entwickelt. Erleichtert, dass ihre Cleo so wundervoll ist wie sie ist.

Auch wir freuen uns sehr, Dich zu kennen, Du kleiner, wunderbarer Frechdachs!
Auf ein Leben voller Spaß, Verrücktheit und Abenteuer! ❤️

 

error: Dieser Inhalt ist kopiergeschützt-