Einladung zur Typisierungsaktion

Deine Chance ein Leben zu retten 💛
Herzliche Einladung zur großen Typisierungsaktion!

Stell Dir vor, jemand wartet genau jetzt auf eine Chance zu überleben. Nicht irgendwann. Jetzt. Für viele schwerkranke Menschen ist eine Stammzellspende die einzige Hoffnung. Deshalb zählt jeder einzelne Mensch, der sich typisieren lässt.

Vielleicht bist genau DU die Chance auf Leben für einen anderen Menschen.

Die Registrierung ist unkompliziert und dauert nur wenige Minuten.

👉 Also komm vorbei und lass dich registrieren: Dienstag, 5. Mai 2026, von 12 bis 18 Uhr bei der Firma GelKoh in Hamm
👉 Informiere auch Freunde und Familie
👉 Teile diesen Beitrag

Jede einzelne Registrierung erhöht die Hoffnung für Betroffene weltweit.

Leben retten beginnt oft mit einer kleinen Entscheidung. 💛

Theo erhält seine Orthese! 💛


Superschöne Nachrichten zum Wochenende!
😍

Wir haben das Spendenziel für Theo erreicht! Der kleine Sonnenschein erhält seine Kopforthese. 😇 Wie Ihr wisst, ist er mit einer ausgeprägten Schädelasymmetrie zur Welt gekommen und braucht zur Korrektur dringend einen Cranio-Helm. Diesen erhält er jetzt, weil Ihr Euch für ihn eingesetzt habt! Tausend Dank an alle Spenderinnen und Spender für jeden einzelnen Beitrag! 💛

Tim und Jakob haben die Summe mit ihrer wunderbaren Krippenaktion aufgestockt. Sie hatten erneut mit viel Mühe eine große Krippe in Oberkirchen aufgebaut und ein Krippenfest auf die Beine gestellt, um Spenden für die von uns betreuten Kinder und Jugendlichen zu sammeln. In dieser Woche waren sie in unserem Zuhause, dem PierVier in Oberberndorf, und haben die Spende von über 830 Euro übergeben. Zuvor hatten sie beschlossen, dass sie mit dem Geld dazu beitragen möchten, Theo zu helfen. 🤗

DANKE an jede und jeden einzelnen von Euch! Ihr habt erneut gezeigt: In der Gemeinschaft sind wir stark. Gemeinsam können wir tollen Kindern wie Theo helfen. 💛

Nur heute: Spenden für Lotta verdoppeln!

Ihr Lieben – heute gilt es!
Heute können wir unsere Spendenaktion für Lotta richtig pushen! Gemeinsam. 😍

Heute verdoppelt betterplace.org  jede Spende an teilnehmende Projekte – solange, bis der Fördertopf von 100.000 Euro ausgeschöpft ist. Das bedeutet: Wenn Ihr beispielsweise 50 Euro für die zauberhafte Lotta spendet, legt betterplace weitere 50 Euro dazu. So wirkt die Spendensumme doppelt. 🤗

👉 Hier findet Ihr die Aktion: https://www.betterplace.org/de/projects/154630-ein-barrierearmes-bad-fuer-die-kaempferin-lotta
Oder einfach bei www.betterplace.org in das Suchfeld eingeben: Lächelwerk

DANKESCHÖN für alle Eure Unterstützung!
Gemeinsam für Lotta!

👉 Verdoppelt werden alle Einzelspenden auf unser Projekt, die am 21.09.25 zwischen 00:00–23:59 Uhr über betterplace.org für unser Projekt eingehen, bis das plattformweite Matchingbudget von 100.000 € aufgebraucht wurde. Alle Spenden bis einschließlich 50 Euro werden verdoppelt. Bei Spenden über 50 Euro werden pauschal 50 Euro gematcht.

Das sind wir!

Das sind wir 👋🏻

Wir sind ein Team, das alles dafür gibt, um kranken Kindern und ihren Liebsten ein Lächeln ins Gesicht zu zaubern. Nichts bewegt uns mehr als strahlende Augen und unvergessliche Momente, die Mut und Kraft schenken. 💖

Zu uns gehören auch noch unser Maskottchen Loona und unser Kuschelhund Paul. 🐶🧸

Nephro-Kids auf Norderney

Durchatmen.
Den Wind im Gesicht spüren.
Das Rauschen der Wellen hören.
Den Alltag hinter sich lassen. 💚

Für viele Kinder und Jugendliche, die Dialyse benötigen, ist genau das kaum möglich. Ihr Leben wird von Terminen, Maschinen und Krankenhausalltag bestimmt. Während andere Kinder unbeschwert spielen, reisen oder toben, verbringen sie unzählige Stunden an der Dialyse.

Darum liegt es uns so am Herzen, ihnen kleine Momente der Freiheit zu schenken. Augenblicke, in denen sie nicht Patientinnen und Patienten sind, sondern einfach Kinder. 😇

Also haben wir erneut zehn junge Menschen und ihr tolles Begleitteam der KfH Kinderdialyse an der Uniklinik Köln auf Reisen geschickt. Diesmal auf Norderney durften sie das Meer erleben, lachen, spielen und Neues entdecken. Ein medizinisches Team sorgte dafür, dass ihre Versorgung jederzeit gesichert war – und so stand nichts zwischen ihnen und unbeschwerten Ferientagen.

Solche Erlebnisse zeigen uns immer wieder, wie wertvoll es ist, wenn Kinder und Familien Momente finden, in denen nur das Leben zählt. 💚

Ben sucht eine liebe I-Kraft

Ben ist ein Sonnenschein, der immer gute Laune hat. Der Fünfjährige ist aufgeweckt, er spielt gerne Fußball und mag Hüpfburgen. Und er möchte schon bald in die Schule! Genauer: in die Kardinal-von-Galen-Schule Eslohe. ☺️

Dazu benötigt er dringend eine Fachkraft. Sie begleitet ihn auf seinem Schulweg – sei es beim Kochen, Lernfrühstück, Ausflügen… Die Fachkraft ist immer an Bens Seite und schaut auch, was er essen kann und was nicht. Seine Begleitung muss zudem bei allen Symptomen direkt eingreifen können.

Denn Ben hat eine unbalancierte Chromosomentranslokation, bei der zwei Chromosome (9/11) betroffen sind. Das heißt: Ben hat globale Entwicklungsstörungen und ist zurzeit auf einem Stand von einem etwa dreijährigen Kind. Er hat Sprachentwicklungsstörungen sowie kognitive Einschränkungen.

Ben ist seit Februar dieses Jahres auf  Epilepsie eingestellt und hat immer ein Notfall-Medikament dabei. Zudem hat Ben viele Allergien, die schon oft in einem anaphylaktischen Schock geendet sind – vor allem bei Hühnerei und Nüssen. Bei der Erdnuss reicht es bereits, wenn Ben sie anfasst. Dann muss er sich erbrechen und bekommt eine Nesselsucht. Aus diesem Grund müssen immer Notfall-Medikamente mitgeführt werden. Auch bei Infekten, Hautkontakt mit verschiedenen Substanzen oder Kreuzreaktionen kann eine Allergiebereitschaft auftreten.

👉 Die Zeiten für die Schulbegleitung: Montag bis Donnerstag von 8 bis 15 Uhr und Freitag von 8 bis 12 Uhr.

Fühlt Ihr Euch angesprochen? Oder kennt Ihr jemanden, der jemanden kennt..? Dann meldet Euch gern unter info@laechelwerk.de – wir leiten Eure E-Mail nur allzu gerne weiter! 🤗

Jana reitet wieder!

Jana reitet wieder. 🐴💖

Das ist mehr als nur ein schöner Moment – es zeugt von der Stärke dieses tollen Mädchens.

Jana hat jetzt Reittherapie und darf unter bestimmten Hygienevorkehrungen wieder aufs Pferd. Beim Reiten ist sie einfach nur glücklich. Dabei wurde ihr einst gesagt: „Reiten? Vermutlich nie wieder.“ Doch hier ist sie. Voller Leichtigkeit und Lebensfreude.

Hinter ihr liegen, wie ihr wisst, viele schwere Jahre. Ein angeborener Herzfehler, ein gefährlicher Eiweißverlust – viele Tiefs, viel Angst. Doch erneut dank Euch, dank unserer großen Lächelwerk-Gemeinschaft, hat sie im August 2022 eine spezielle Therapie in den USA erhalten dürfen und im März 2023. Diese haben ihr wertvolle Zeit geschenkt.

Im Juni 2024 musste Jana für eine Herztransplantation gelistet werden. Nach unfassbar kurzer Wartezeit erhielt sie schon im Juli 2024 das rettende Organ und damit die Chance auf ein langes Leben. In dieses kämpfte Jana, unsere Löwin, sich kraftvoll zurück. Janas Familie ist der Spenderfamilie unendlich dankbar!

Jana wird immer fitter. Sie darf endlich wieder in die Schule, ist in ihrer neuen Klasse angekommen – und sie ist wieder bei den Pferden, die sie so sehr liebt. 🐎✨

Wir freuen uns riesig über diese berührende Nachricht! 💚

Eine besondere Freundschaft

Es gibt Freundschaften, die Worte nicht brauchen. 😊 Die Verbindung zwischen Kindern und Hunden gehört dazu – sie entsteht in Blicken, in sanften Berührungen, im gemeinsamen Erleben. Genau das durften Kinder bei unserem Ausflug mit den supertollen Therapiehunden Rumpel, Elmo und Nelson spüren.

Auf einer Schatzsuche durch den Wald waren die Hunde nicht nur Begleiter der Kinder, sondern Weggefährten. Sie haben gemeinsam Aufgaben gelöst und voller Freude mitgefiebert. 🐕 Die Kinder haben gelernt, Vertrauen zu schenken – und wurden mit Freundschaft belohnt.

Beim anschließenden Wald-Bingo haben Zwei- und Vierbeiner gemeinsam ‚geschnüffelt‘: Wer entdeckt Blumen, Vögel, Farn, ein Spinnennetz oder eine Schnecke?

Nach der Erkundungstour ging es auf den Spielplatz, bevor der Tag mit einer kreativen Bastelrunde gemütlich ausklang.

Ein riesengroßes Dankeschön an Insa mit Rumpel, Elmo und Nelson – ihr wart ganz wunderbar und habt den Kindern richtig gutgetan! 💚

Liebe Familie sucht ein neues Zuhause


Neues Zuhause gesucht! 💚

Eine ganz tolle Lächelwerk-Familie sucht ein neues Heim – lasst uns ihr gemeinsam helfen!

Es geht um Mama, Papa und zwei bezaubernde Kinder im Kindergarten- und Grundschulalter. Sie suchen ein Haus oder eine Wohnung in Schmallenberg und Umgebung zur Miete. Am schönsten wären drei Schlafräume, eine Einbauküche und eine Terrasse oder ein Garten. Perfekt wäre das Erdgeschoss oder wenn einer der Schlafräume ebenerdig liegen würde, weil die Tochter einen Rollstuhl nutzt.

Kennt Ihr jemanden, der jemanden kennt, der jemanden kennt…? Dann macht gerne aufmerksam und/oder meldet Euch per E-Mail unter liebefamiliesuchtneuesheim@web.de

Vielen Dank für Eure Unterstützung! 🤗

Wichtige Förderung der Aktion Mensch


Wir freuen uns so! 🤗

Dank der Aktion Mensch war es uns möglich, einen Lächelwerk-Bus zu erwerben – samt behindertengerechtem Umbau mit Rampe und elektrischer Trittstufe. Jetzt können wir endlich auch Kinder und Jugendliche, die zum Beispiel einen Rollstuhl nutzen, unter anderem zu Kursen und Ausflügen mitnehmen. Auch die individuelle Beförderung zum Beispiel zu Terminen in Arztpraxen, zu Therapien und Behördengängen, ist nun möglich.

Das ist ein wichtiger Schritt in Richtung Inklusion! Unsere Kurse und Ausflüge sind für viele Kinder und Jugendliche in ihrem oft schweren Alltag eine wichtige Stütze. Umso schöner, dass nun ALLE Kinder profitieren können.

Vielen Dank an die Aktion Mensch für diese tolle, wichtige Förderung! 😇

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