Loona auf Reisen!

Auch kleine, vielbeschäftigte Maskottchen benötigen manchmal eine Auszeit. Was könnte für Körper und Seele wohltuender sein als ein Besuch am Meer?
 

Unsere Loona hatte das Glück, gleich mit zwei ganz tollen Familien auf Reisen gehen zu dürfen. Zum einen war Loona mit unserer süßen Ella und unserem süßen Noah auf dem Priwall bei Travemünde. Hier durfte sie mit den beiden auf die Wellen schauen, im Sand spazierengehen und Schiffe beobachten. Zum anderen hatte Loona superviel Spaß an der Nordsee – beim Chillen am Strand, beim Kuscheln mit einem (fast echten) Seehund oder beim Austoben auf einem Spielplatz.

 
Vielen Dank für die tollen Fotos! 💚 Habt auch Ihr Loona mit auf Reisen oder würdet sie gern mitnehmen? Dann schickt uns Euer Foto / Eure Anfrage gerne per E-Mail unter info@laechelwerk.de. Wir würden uns freuen!
 
Mit diesen entspannten Fotos wünschen wir Euch, liebe Freundinnen und Freunde, ein schönes Pfingstwochenende mit ganz viel Sonne! 🌞

So viel Mutmach-Post für Emilia!

Bilder können so viel mehr als Bilder sein. Sie können Trost spenden, Mut machen, Hoffnung schenken. Sie können Ablenkung sein und Aufmunterung. All das kann Emilia zurzeit und in Zukunft dringend gebrauchen. Also haben viele Kinder für die Maus gemalt und ihr gezeigt:

Du bist nicht allein. Wir stehen an Deiner Seite und wir denken fest an Dich.

Im Video seht Ihr einige der Kunstwerke, die Kinder für Emilia gemalt haben. Da in den Wochen der Isolation im Krankenhaus jeden Tag jedes noch so kleinste Spielzeug, Stofftier etc. desinfiziert werden muss, haben wir die Bilder einlaminiert. Die Bilder, die wir nicht einlaminierten konnten, warten dann sehnsüchtig zuhause auf Emilia. Tausendmal Dankeschön an alle Kids, die Emilia mit ihren tollen Bildern und guten Wünschen zur Seite stehen! 🥰

Wir wünschen uns sehr, dass Emilia immer weitere Bilder erhält, die sie in ihren pinken Ordner heften kann. Mamas, Papas, Omas, Opas, Tanten, Onkel, Lehrerinnen und Lehrer, Erzieherinnen und Erzieher – herzlich seid Ihr eingeladen, mit Euren Kids weiterhin Bilder für Emilia, für dieses so starke, tolle Mädchen, zu malen. Bringt sie gern persönlich vorbei, legt sie in den Briefkasten oder sendet sie per Post an:

Lächelwerk e.V.
Weststraße 26
57392 Schmallenberg

Dankeschön. 💚

Lefti braucht dringend Hilfe!

Vorsicht: Das Foto zeigt einen jungen Menschen, der von seiner Krankheit gezeichnet ist. Wir sind überaus vorsichtig beim Umgang mit solchen sensiblen Fotos. Es ist der ausdrückliche Wunsch der Familie und des Erkrankten, dass dieses Foto gezeigt wird, um für die Krankheit zu sensibilisieren und aufzuzeigen, wie plötzlich sich ein Leben ändern kann.

 

Beim Anruf von Leftis Familie ist uns die Luft weggeblieben. Wie hart kann ein Schicksal einen jungen Mann treffen? Wie sehr kann eine Krankheit eine ganze Familie zerrütten?

Lefti ist 29 Jahre jung. Er ist lebensfroh, hilfsbereit, liebevoll. Lefti ist ein liebender Papa, Ehemann, Sohn und Neffe. Die Familie steht bei ihm an erster Stelle. Seine beiden Mäuse sind sein größter Schatz. Sein Söhnchen spielt am liebsten Bagger mit Papa, mit seiner Tochter malt er die buntesten Bilder. Die beiden sind gerade einmal zwei und fünf Jahre jung. Sie lieben ihren Papa sehr. Ganz besonders, wenn er mit ihnen lacht und kuschelt.

Bis vor ein paar Monaten sah Leftis Leben genau so aus. Er war hoffnungsfroh, hat sich mit seiner Frau das Leben in den schönsten Farben ausgemalt. Nun hat sie die alles zersetzende Angst, ihren Mann zu verlieren. Sie hat Angst, dass ihre Kinder ohne ihren geliebten Papa aufwachsen müssen.

Lefti hat immer wie ein Löwe gekämpft

Vor einem Jahr hat Lefti eine niederschmetternde Diagnose erhalten: Krebs. Ein Gehirntumor. Ohne Vorwarnung. Seitdem ist nichts mehr, wie es war. Lefti, einst ein gesunder, fitter Mann, ist zu einem Pflegefall geworden, kommuniziert nur noch durch Augenkontakt. Nach einer Odyssee von Klinikaufenthalten konnten die Ärztinnen und Ärzte nichts mehr für Lefti tun. Er sollte nach Hause zu seinen Lieben, dort sterben. 

Für die junge Familie keine Option, nicht im Geringsten. Lefti hat stets wie ein Löwe für sie gekämpft, nun wollen sie für Lefti kämpfen, ihre ganze, letzte Kraft aufbringen. Nach zahllosen Recherchen haben sie im Schwarzwald eine onkologische Privatklinik gefunden, die Lefti eine spezielle Therapie ermöglichen kann. Wohl seine letzte Chance.

Großartige Unterstützung hat es ermöglicht, dass Lefti in dieser Woche in der Spezialklinik aufgenommen wurde. Doch die Therapie reißt ein riesiges Loch in das Budget der Familie. Neben all dem Schmerz um Leftis Zustand muss sie nun auch noch 75.000 Euro allein für die kommenden drei Wochen aufbringen. Daher bitten wir Euch, auch im Namen der Familie, für Lefti zu spenden.

Tragt Leftis Geschichte in die Welt!

Ihm die Chance zu geben, zu leben, bei seiner Familie zu sein. Seinen zwei Mäusen die Chance auf Erinnerungen mit einem Papa zu schenken, der zwar nie wieder so wird wie noch vor ein paar Monaten, doch der sie in den Arm nehmen kann und sie tröstet, ihnen vielleicht noch ein liebes Wort zuflüstern kann. Ihnen die Chance zu geben, sich – wenn die Stunde kommt – würdig und liebevoll zu verabschieden.

Wir müssen schnell sein! Jeder Euro, jeder Cent hilft.
Spenden könnt Ihr:

  • per Überweisung:
    Sparkasse Mitten im Sauerland
    DE 93 4645 1012 0100 0749 21
    Verwendungszweck: Lefti

Bitte tragt Leftis Geschichte in die Welt, damit wir diesem jungen Mann alle gemeinsam schnellstmöglich helfen können! Wir danken Euch von Herzen für Eure Unterstützung!

Emilia Knoche

Mutmach-Post für Emilia!

Emilia Knoche

Emilia und ihren Lieben steht ein unglaublich harter Weg bevor. Angst, Hoffnung, Hilflosigkeit, Leere, Einsamkeit, Stress, Familienliebe, Stärke. All diese Gefühle werden sie tief bewegen, manchmal werden sie sie allesamt parallel empfinden.

Um das Leben der Fünfjährigen zu retten, erhält sie eine Stammzelltransplantation. So sollen neue Blutstammzellen in ihrem Körper anwachsen. Emilias Immunsystem wird erneuert und ein neues, blutbildendes System entsteht. Zuvor erhält die Maus eine Chemotherapie, die ihr eigenes, krankes Knochenmark zerstören soll. Vor dieser fürchtet sich die Fünfjährige besonders, da sie große Angst hat ihre Haare zu verlieren.

Viele Wochen der Isolation im Krankenhaus werden folgen. Was das für Emilia, für Mama und Papa, für ihre große Schwester, bedeuten wird, können wir wohl alle nur bis zu einem gewissen Grad nachfühlen…

Daher lasst uns Emilia Lichtblicke schenken! Lasst uns Emilias Eltern dabei unterstützen, ihr Zimmer im Krankenhaus bunt und fröhlich zu gestalten! Wir rufen alle Kids auf, Bilder zu malen, Geschichten zu schreiben / zu zeichnen, liebe Wünsche aufzuschreiben. Sagt allen Kids in Eurer Umgebung Bescheid! Sendet die Bilder bitte bis Mittwoch, 23. Mai, an:

Lächelwerk e.V.
Weststraße 26
57392 Schmallenberg

Ihr könnt sie auch gern direkt zu unseren Öffnungszeiten vorbeibringen: Montag bis Donnerstag von 13 bis 16 Uhr.

Emilia soll keine Angst mehr haben, sondern einfach glücklich sein.

Auch im Namen von Emilias Lieben sagen wir Euch DANKE! ❤️ Ihr werdet einem kleinen, starken Mädchen zeigen, dass sie nicht allein ist. Dass liebe Menschen ihr alles Gute wünschen. Dass Kinder an sie denken und ihr Kraft senden. Diesem kleinen Schatz, der Einhörner und Glitzer liebt. Der es liebt zu spielen und herumzutoben. Und der die große Hoffnung hat, endlich wieder ihre Freundinnen in die Arme schließen zu dürfen, mit ihren Lieben unbesorgt ans Meer fahren zu können. Keine Angst mehr haben zu müssen, sondern einfach glücklich zu sein.

Emilias großer Segen in all dem Unglück: Ein Stammzellspender ist gefunden worden. Ohne einen geeigneten Spender hätten Emilia und mit ihr so viele schwerkranke Kinder und Erwachsene keine Chance. Daher rufen wir dringend zur Typisierung auf! Ihr könnt ganz einfach bei uns im Lächelwerk vorbeikommen und Euch typisieren lassen – alle Infos findet Ihr hier: https://laechelwerk.de/projekte/typisieren-mit-der-stefan-morsch-stiftung/

Übrigens, da die Frage oft aufkommt: Bei einer Stammzellentnahme aus dem Knochenmark werden Stammzellen niemals aus dem Rückenmark entnommen, sondern direkt aus dem Knochenmark! Alle Infos dazu gibt es unter dem Link und bei unserer Partnerin, der Stammzellspenderdatei Stefan-Morsch-Stiftung.

Wir laden Euch herzlich zu unserem Sommerfest ein!

Wir können es kaum erwarten! 😍

Herzlich laden wir Euch zu unserem allerersten großen Sommerfest am Samstag, 15. Juli, ab 14 bis 20 Uhr in und an der Oberstadthütte in Schmallenberg ein! Wir freuen uns darauf, mit Euch zu feiern, ins Gespräch zu kommen und einen unbeschwerten Tag zu erleben. Frei nach dem Zitat:

„Lebenskünstler ist, wer seinen Sommer so erlebt,
dass er ihm noch den Winter wärmt.“ 

Euch erwartet ein schöner Tag voller Geselligkeit, Leckereien sowie Spiel und Spaß für die Kids. Wir haben verschiedene Spiele und Aktionen vorbereitet; es gibt süße und herzhafte Leckereien sowie kalte und warme Getränke, um neue Kraft zu tanken – natürlich auch für die Großen.

Auch auf die „erwachsenen Kinder“ wartet jede Menge Spaß, unter anderem mit der ersten Lächelwerk-Menschenkicker-Meisterschaft! Neben jeder Menge Spaß gibt es etwas zu gewinnen. Also meldet Euren Stammtisch, Euer Team, Eure Jungs und Mädels zur Meisterschaft an! Schreibt einfach eine Mail an info@laechelwerk.de.

Packt Euch und Eure Lieben ein – wir freuen uns schon sehr auf ein schönes Wiedersehen mit Euch auf unserem Sommerfest! Weitere Infos folgen. 😊

Sofie näht Halstücher für Loona

 

Sofie ist einfach ein Schatz. ❤️

Sie sorgt sich darum, dass unsere Loona so bunt und vielseitig ist wie die Kinder, denen sie eine treue Begleiterin sein darf. 

Sofie hat sich an ihre Nähmaschine gesetzt und bunte Halstücher für Loona genäht. Damit macht sie nicht nur unser Maskottchen glücklich, sondern auch ganz viele Kinder. Denn für die Kinder ist unsere Loona eine richtige, kleine Seelentrösterin. Manche erzählen ihr Sorgen, manche nehmen sie überall hin mit, manche kuscheln mit ihr, wenn sie einschlafen oder Angst haben. Ein Halstuch dürfen sich die Kinder dann oft selbst aussuchen, ganz nach ihrem Geschmack. Ob mit einem Reh, mit Autos, einem Regenbogen oder einem schönen Spruch.

Sofie zeigt, dass sich jede und jeder – ob jung oder älter – für den anderen einsetzen kann. Sie zeigt, was für eine wichtige Aufgabe schon die Kleinsten in unserer Lächelwerk-Familie haben. Wir sind ganz schön stolz auf Sofie und all die anderen Kinder, die sich mit so viel Herz engagieren. Dankeschön. 🥰

Unser wunderbarer Arne auf Schalke

Kinder sind so wunderbare, kleine, ganz große Wesen. 💙

Manchmal vergessen wir im Alltag, wie es ist, ganz viele wilde Schmetterlinge vor Aufregung im Bauch zu haben. Pure Freude zu empfinden. Über das gesamte Gesicht zu strahlen und damit alle anzustecken.

Unser Arne erinnert uns daran, einfach mal wieder Kind zu sein. Sich auf etwas so sehr zu freuen, dass es fast wehtut. Ihr müsst wissen: Arne ist ein kleiner Knappe. ⚽️ Sein Herz schlägt für den FC Schalke 04. Wohl der Wunsch eines jeden kleinen Knappen: Die Kicker des FC kennenzulernen. Dieser Wunsch ging für den Siebenjährigen jetzt in Erfüllung.

Gemeinsam mit seiner großen Schwester Johanna, Mama und Papa haben wir Arne auf Schalke geschickt. Dank der vereinseigenen Stiftung sogar inklusive VIP-Behandlung: Nach einer exklusiven Stadionführung vor Beginn der Partie  haben Arne und seine Lieben den Jungs auf tollen Plätzen die Daumen gedrückt. Mit Erfolg! Beim hohen Sieg gegen Hertha kam Arne aus dem Jubeln gar nicht mehr heraus.

Seine Freude trug er nach Abpfiff mit zu den Spielern und zu Trainer Thomas Reis, denen er mit seinen vielen begeisterten Glückwünschen selbst ein dickes Lächeln ins Gesicht zauberte. Sie alle nahmen sich Zeit für gemeinsame Fotos, Unterschriften und Schnack unter kleinen und großen Knappen. Auf dem Foto seht Ihr Arne mit seinem Lieblingsspieler Simon Terodde (sein zweiter Lieblingsspieler Rodrigo Zalazar hatte Arne natürlich auch im Arm 😁).

Wir bedanken uns von Herzen bei Simone und Merle von der Stiftung Schalke hilft! Sie haben sich mit viel Herz darum gekümmert, dass sich Arne und seine Lieben so wohlgefühlt haben und sich noch lange an diesen besonderen Tag erinnern. Danke!

Was für ein Tag für den wunderbaren Arne. Dieser wird der Familie ganz bestimmt helfen,  die nicht so schönen Momente gut zu überbrücken. Denn leicht ist ihr Alltag leider nicht immer. Aufgrund seiner Muskelerkrankung kann es sein, dass Arne von jetzt auf gleich komplett gelähmt ist. Ganz gleich, wo er gerade ist: in der Schule, bei seinen Freunden, bei seinen Hobbys. Ein Rollstuhl, den er in Kürze erhalten soll, gibt ihm und seinen Lieben Sicherheit.

Arne ist ein kleiner, ganz starker Knappe. 💙 Der mit seiner liebevollen Familie ganz bestimmt immer mit einem Lächeln auf diese unvergesslichen Begegnungen bei seinem Herzensverein zurückblickt – und mit ganz vielen wilden Schmetterlingen im Bauch.

Mias achter Geburtstag

Eigentlich – wenn es nach Statistiken gehen würde und ihrem Krankheitsverlauf – wäre Mia nun nicht mehr auf dieser Erde. Ein junges Leben wäre ausgelöscht, viel zu früh, viel zu willkürlich. Doch Mia lebt. Und wie! Mia ist lustig, sie ist fröhlich. Sie liebt Koalas. Sie tanzt gerne, sie liebt Glitzer und Prinzessinnen. 💜

Mittlerweile ist Mia sogar ein Schulkind. Vor Kurzem ist sie ganze acht Jahre jung geworden. Acht Jahre, jedes Jahr ein Grund zu feiern. Also haben wir mit ganz viel Herz eine Geburtstagsparty für die Zaubermaus auf die Beine gestellt. Mit Prinzessinnenkleidern und einer Verkleidungskiste. Mit unzähligen Ballons, Glitzertattoos, Musik, einer Piñata und Popcorn. Mit Platz zum Tanzen und um eine Riesenleinwand zu bemalen. Und natürlich Mias eigenem Geburtstagskuchen, einem selbstgebackenen Koala.

Für Mia ist es trotz ihrer süßen Art nicht einfach Freundschaften zu schließen. Zu viel hat sie schon erlebt in ihrem jungen Leben, zu viel musste sie kämpfen. Sie hat ganz anderes durchgestanden als Gleichaltrige. Umso schöner war es, sie im Kreise so lieber Kids zu sehen, die sich mit ihr gefreut haben.

Mia hatte einen wunderschönen Tag. Einen Tag, der ganz ihr gehörte. Einen Tag, an dem die Maus gefeiert wurde. Einen Tag, der ihr aufs Neue gezeigt hat, wie schön das Leben ist. Wie sehr es sich lohnt zu kämpfen.

Happy birthday, Mia. Du unglaublich starkes Mädchen. 🥰

Ein wundervolles Wochenende steht bevor!

All das, was zählt, ist unbezahlbar.
Seien es lachende Kinderaugen – Überraschungen, die zeigen: Du bist nicht allein – wunderbare Menschen, die sich für andere einsetzen. All das erleben wir an diesem Wochenende.
💚 Heute beginnt unser Projekt „Pferdestärken“. Auf einem Reiterhof erlebt eine Gruppe ganz toller Kinder ein unbeschwertes Wochenende voller Leben und Lachen. Hier können sie einfach Kinder sein, fröhlich sein, den oftmals überfordernden Alltag beim Reiten, Pflegen der Pferde, Spielen und Co. hinter sich lassen. Heute verbringen die Kinder unter sich und morgen kommen Mama, Papa und ihre Lieben bei Kaffee und Kuchen auf den Hof und feuern die Kids bei einem kleinen Turnier an.

💚 Ihr kennt unsere Zaubermaus Mia. Galt sie vor ein paar Jahren als austherapiert, ist die Kämpferin nun ein supersüßes Schulkind. Dieses Wochenende – an ihrem Geburtstag – überraschen wir sie mit einer Party. Gemeinsam mit anderen Kids darf sie sich verkleiden, malen, basteln, es gibt einen gemütlichen Filmeabend mit Leinwand, Popcorn, einer Kuschelecke und und und… auf ihr verblüfftes Gesicht freuen wir uns schon über alle Maßen!

💚 Wunderbare Ehrenamtliche laden für Samstag, 25. März, von 11 bis 16.30 Uhr zum Flohmarkt für den guten Zweck ein. In der Dorfhalle Arpe sind kleine Möbelstücke, Bücher, Kleidung, Deko, Elektrogeräte, Babysachen etc. zu finden. Feste Beträge und Verkaufsstände im klassischen Sinne gibt es nicht. Jede und jeder gibt einen Betrag, den er für angemessen hält. Der Erlös wird an die von uns betreuten Kinder und Jugendlichen gespendet. Auch Kaffee und Kuchen stehen für alle Besucher bereit. Heute zwischen 16 und 18 Uhr könnt Ihr noch Sachen zum Verkaufen in die Dorfhalle bringen. Von Herzen DANKE an alle Engagierten!

Im Laufe der kommenden Woche werden wir Euch ein paar Einblicke in dieses wundervolle, spannende Wochenende geben!
Wir wünschen Euch ebenfalls Tage voller glücklicher Momente, liebe Freundinnen und Freunde! 🥰